5-氯磺酰基-3-甲酰基吲哚 | 120768-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯磺酰基-3-甲酰基吲哚
• 英文名称: 5-chlorosulfonyl-3-formylindole
• 英文别名: 3-formyl-1H-indole-5-sulfonyl chloride
• CAS: 120768-89-0
• 化学式: C₉H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD00102119
• 分子量: 243.671
• InChiKey: MZJUNVWLZJLJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  474.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯磺酰基-3-甲酰基吲哚 在 potassium permanganate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-((dimethylamino)sulfonyl)-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺衍生物中的抗肿瘤剂

  摘要：

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem

  DOI：

  10.1007/bf00764459
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到5-氯磺酰基-3-甲酰基吲哚
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺衍生物中的抗肿瘤剂

  摘要：

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem

  DOI：

  10.1007/bf00764459

文献信息

• CHACHOYAN, A. A.;SHKULEV, V. A.;SAMVELYAN, K. G.;GARIBDZHANYAN, B. T.;PAP+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 166-169
  作者：CHACHOYAN, A. A.、SHKULEV, V. A.、SAMVELYAN, K. G.、GARIBDZHANYAN, B. T.、PAP+

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor agents among indole sulfonamide derivatives
  作者：A. A. Chachoyan、V. A. Shkulev、K. G. Samvelyan、B. T. Garibdzhanyan、G. L. Papayan

  DOI：10.1007/bf00764459

  日期：1989.2

  (1985) . 6. General Organic Chemistry [Russian translation], Vol. 5, Moscow (1983), pp. 661-673. 7. M. Bogemann, S. Petersen, O. E. Schultz, and H. Soll, Methoden der organischen Chemie (Houben--Weyl), ed. E. Muller, Vol. 9, Stuttgart (1955), pp. 799-803, 881, 884-899. 8. N. K. Jerne and A. A. Nordin, Science, 140, 405-410 (1963). 9. V. K. Mishra and S. C. Bahel, J. Ind. Chem. Soc., 61, No. i0, 914-916

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem