5-氯磺酰基-4-甲基异喹啉 | 194032-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯磺酰基-4-甲基异喹啉
• 英文名称: 4-methylisoquinoline-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-methyl-5-isoquinolinesulfonyl chloride
• CAS: 194032-16-1
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD09753604
• 分子量: 241.698
• InChiKey: JHXVHTVZWRBEBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-118°C
• 沸点：
  388.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙醚、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯磺酰基-4-甲基异喹啉 生成 6-[(4-Methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]-3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives and drugs

  摘要：

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。

  公开号：

  US06153608A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴异喹啉 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 potassium nitrate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-氯磺酰基-4-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  ROCK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。

  公开号：

  US20200140412A1

文献信息

• Structure-based design of isoquinoline-5-sulfonamide inhibitors of protein kinase B
  作者：Ian Collins、John Caldwell、Tatiana Fonseca、Alastair Donald、Vassilios Bavetsias、Lisa-Jane K. Hunter、Michelle D. Garrett、Martin G. Rowlands、G. Wynne Aherne、Thomas G. Davies、Valerio Berdini、Steven J. Woodhead、Deborah Davis、Lisa C.A. Seavers、Paul G. Wyatt、Paul Workman、Edward McDonald

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.055

  日期：2006.2

  Structure-based drug design of novel isoquinoline-5-sulfonamide inhibitors of PKB as potential antitumour agents was investigated. Constrained pyrrolidine analogues that mimicked the bound conformation of linear prototypes were identified and investigated by co-crystal structure determinations with the related protein PKA. Detailed variation in the binding modes between inhibitors with similar overall

  研究了新型PKB异喹啉5磺酰胺抑制剂作为潜在抗肿瘤药的基于结构的药物设计。鉴定并模拟了线性原型的结合构象的约束吡咯烷类似物，并通过与相关蛋白PKA的共晶体结构测定进行了研究。观察到具有相似总体构象的抑制剂之间结合模式的详细变化。该系列中的强效PKB抑制剂在细胞测定中抑制GSK3beta磷酸化，与细胞中PKB激酶活性的抑制一致。
• ISOQUINOLINESULFONYL DERIVATIVE AS RHO KINASE INHIBITOR
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20170037050A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention discloses a class of isoquinolinesulfonyl derivatives as RHO kinase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof, and relates to pharmaceutically acceptable uses thereof. Specifically, the present invention relates to a compound as represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为RHO激酶抑制剂，以及其药物组合物，并涉及它们的药用可接受用途。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐。
• 4-haloisoquinoline derivative and drug containing the same
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20070088021A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The present invention relates to compounds which have a potent Rho-kinase inhibitory action and which are useful as therapeutic agents for treating diseases, such as hypertension, pulmonary hypertension, cerebral vasospasm, angina pectoris, cardiac failure, arteriosclerosis, glaucoma, dysuria, asthma, and erectile failure, and drugs containing the compounds. The present invention provides a 4-haloisoquinoline derivative represented by formula (1): an acid-added salt thereof, or a solvate of any of the foregoing, in which X is halogen, such as fluoro, chloro, bromo and iodo.

  本发明涉及具有强效Rho激酶抑制作用的化合物，可用作治疗疾病的治疗剂，如高血压、肺动脉高压、脑血管痉挛、心绞痛、心力衰竭、动脉硬化、青光眼、排尿困难、哮喘和勃起功能障碍，以及含有这些化合物的药物。本发明提供一种由式（1）表示的4-卤异喹啉衍生物：其酸盐加合物，或者上述任一化合物的溶剂化合物，其中X是卤素，如氟、氯、溴和碘。
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• Therapeutic agent for treating glaucoma
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20080064681A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention provides compounds useful as therapeutic agent for treating glaucoma and methods for treating glaucoma. That is, a therapeutic agent for treating glaucoma containing, as an active ingredient, a compound represented by formula (1) below is synthesized, and the therapeutic agent is administered in the form of eye drops to a glaucoma patient. Thus, the intraocular pressure is reduced. In the above formula, ring A represents a 5- to 11-membered cyclic amino group, which may have a substituted group, and X represents a halogen.

  本发明提供了作为治疗青光眼的治疗剂的化合物，以及治疗青光眼的方法。也就是说，合成了一种作为有效成分的化合物，其化学式如下所示，并且将这种治疗剂以眼药水的形式给青光眼患者使用。因此，眼内压得到了降低。在上述化学式中，环A代表一个5至11元环的氨基团，可能带有取代基，X代表一个卤素。