5-氯磺酰基-3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 103626-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氯磺酰基-3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-Chlorosulfonyl-3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-chlorosulfonyl-3-methoxy-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 103626-06-8
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O₅S
• 分子量: 282.705
• InChiKey: DJUBSYNMSSHHLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯磺酰基-3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-吡唑-4-羧酸,5-(氨基磺酰)-3-甲氧基-1-甲基-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†

  摘要：

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280808
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 生成 5-氯磺酰基-3-甲氧基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-磺酰胺衍生物的简便合成†

  摘要：

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280808

文献信息

• A facile synthesis of pyrazole-5-sulfonamide derivatives
  作者：Susumu Yamamoto、Toshiaki Sato、Katsushi Morimoto、Kenzi Makino

  DOI：10.1002/jhet.5570280808

  日期：1991.12

  The reaction of the 5-unsubstituted pyrazoles 2a-k with lithium diisopropylamide or n-butyllithium gave intermediary 5-lithiopyrazoles, whose reaction with sulfur dioxide afforded the lithium pyrazole-5-sulfinates 3a-k. Subsequent reaction of 3a-k with N-chlorosuccinimide followed by ammonolysis provided the pyrazole-5-sulfonamides 5a-k.

  5-未取代的吡唑2a-k与二异丙基氨基锂或正丁基锂的反应产生了中间体5-lithiopyrazoles，其与二氧化硫的反应得到了吡唑-5-亚磺酸锂3a-k。3a-k随后与N-氯代琥珀酰亚胺反应，然后进行氨解，得到吡唑-5-磺酰胺5a-k。