1-ethyl-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide | 120729-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide
• 英文别名: 1-ethyl-3-formyl-N,N-dimethylindole-5-sulfonamide
• CAS: 120729-89-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: GFDRBZHZNTXMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以48.1%的产率得到5-((Dimethylamino)sulfonyl)-1-ethyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺衍生物中的抗肿瘤剂

  摘要：

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem

  DOI：

  10.1007/bf00764459
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 在 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-3-formyl-N,N-dimethyl-1H-indole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吲哚磺酰胺衍生物中的抗肿瘤剂

  摘要：

  (1985)。6. 一般有机化学 [俄语翻译]，卷。5，莫斯科（1983 年），第 661-673 页。7. M. Bogemann、S. Petersen、OE Schultz 和 H. Soll，Methoden der Organischen Chemie（Houben--Weyl），编辑。E. 穆勒，卷。9，斯图加特 (1955)，第 799-803、881、884-899 页。8. NK Jerne 和 AA Nordin, Science, 140, 405-410 (1963)。9. VK Mishra 和 SC Bahel，J. Ind. Chem。Soc., 61, No. i0, 914-916 (1984)。0. 二价硫的有机化学，卷。5，纽约（1963 年），第 47-193 页。ii. YY Sarkis 和 ED Faisal, J. Heterocycl。Chem

  DOI：

  10.1007/bf00764459

文献信息

• CHACHOYAN, A. A.;SHKULEV, V. A.;SAMVELYAN, K. G.;GARIBDZHANYAN, B. T.;PAP+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 166-169
  作者：CHACHOYAN, A. A.、SHKULEV, V. A.、SAMVELYAN, K. G.、GARIBDZHANYAN, B. T.、PAP+

  DOI：——

  日期：——