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2-bromo-4-chlorophenyl(pyridin-2-yl)methanone | 1261559-44-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromo-4-chlorophenyl(pyridin-2-yl)methanone
英文别名
2-(2-bromo-4-chlorobenzoyl)pyridine;o-bromo-p-chlorobenzoyl 2-pyridine;2-(2-Bromo-4-chlorobenzoyl)pyridine;(2-bromo-4-chlorophenyl)-pyridin-2-ylmethanone
2-bromo-4-chlorophenyl(pyridin-2-yl)methanone化学式
CAS
1261559-44-7
化学式
C12H7BrClNO
mdl
——
分子量
296.551
InChiKey
MBAJPGXFFVWWJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-4-chlorophenyl(pyridin-2-yl)methanone 在 C69H78Cl2N2O6P2Ru 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 o-(2-bromo-4-chlorophenyl)-2-pyridinemethanol
    参考文献:
    名称:
    钌催化的芳基-吡啶基酮的对映选择性加氢
    摘要:
    在Ru-XylSunPhos-Daipen双功能催化体系的存在下,各种对位芳基-吡啶基酮被氢化,对映体过量高达99.5%。将易于除去的邻溴原子引入苯环后,通过加氢方法以97.3%ee得到对映体富集的4-氯苯基吡啶基甲醇,这为某些组胺H 1拮抗剂提供了重要的手性中间体。
    DOI:
    10.1021/jo202204j
  • 作为产物:
    描述:
    (4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以50.9%的产率得到2-bromo-4-chlorophenyl(pyridin-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一种邻位卤代苯基吡啶甲酮类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种邻位卤代苯基吡啶甲酮类化合物及其制备方法。以二溴海因或二氯海因为卤代试剂,通过钯催化的选择性碳氢卤代反应,实现了二芳基甲酮化合物的邻位卤代,得到邻位卤代二芳基甲酮类化合物。本发明所使用的二溴海因和二氯海因与其它卤代试剂相比具有价廉、活性卤含量高、贮存稳定性好、使用经济等优点。本发明所提供的卤代二芳基甲酮化合物的选择性合成方法,成本低、对环境伤害较小,适合工业化生产,为乙型肝炎治疗药物洛那法尼的合成提供了新的方法。
    公开号:
    CN110563641B
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