7,11,11-三甲基螺[5.5]十一碳-7-烯-3-酮乙烯缩醛 | 54877-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7,11,11-三甲基螺[5.5]十一碳-7-烯-3-酮乙烯缩醛
• 英文名称: 7,11,11-trimethylspiro[5.5]undec-7-en-3-one ethylene acetal
• 英文别名: 9,9,13-trimethyl-1,4-dioxadispiro[4.2.58.25]pentadec-12-ene
• CAS: 54877-77-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: KKCDZOKRIVJTAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11,11-三甲基螺[5.5]十一碳-7-烯-3-酮乙烯缩醛 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-α-Chamigren
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-9,9-ethylenedioxyspiro<5.5>undecan-5-one 在 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7,11,11-三甲基螺[5.5]十一碳-7-烯-3-酮乙烯缩醛
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040

文献信息

• Regiospecific bromination-cyclization of spirocyclic cyclohexanones and its application to the synthesis of (±)-laurencial
  作者：Kazuyuki Miyashita、Akira Tanaka、Hiroyuki Shintaku、Chuzo Iwata

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10378-7

  日期：1998.2

  Stereospecific bromination-cyclization of spirocyclic cyclohexanones having an isopropylidenedioxy group was found to proceed under thermodynamically controlled conditions, which was applied to the first synthesis of (+/-)-laurencial and its epimer. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.