2,5-anhydro-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-5-C-hydroxymethyl-D-allitol | 561017-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-anhydro-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-5-C-hydroxymethyl-D-allitol
• CAS: 561017-98-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₆Si
• 分子量: 472.654
• InChiKey: AGQIBQFOMDGFIQ-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-anhydro-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-5-C-hydroxymethyl-D-allitol 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三氯化铁 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 2,5-anhydro-6-tert-butoxycarbonylamino-6-deoxy-4-O,5-C-methylene-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-D-allitol 在 sodium hydroxide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-anhydro-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,4-O-isopropylidene-5-C-hydroxymethyl-D-allitol
  参考文献：
  名称：

  桥糖氨基酸的合成：构象锁定的δ和ε氨基酸的新进入

  摘要：

  描述了三个亚甲基桥糖氨基酸的合成。合成策略的关键转变是在完全保护的核糖上共插入CO，醛与醛醇缩合以及形成环化步骤的氧杂环丁烷。含有δ-SAA一种新颖Leu-脑啡肽类似物1使用标准溶液相肽化学制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00288-6