(1S*,5S*,6S*,7R*)-3-<2-(carboxymethoxy)ethyl>-7-hydroxy-6-<3(R*)-hydroxyoct-1(E)-enyl>bicyclo<3.2.1>oct-2-ene | 113673-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S*,5S*,6S*,7R*)-3-<2-(carboxymethoxy)ethyl>-7-hydroxy-6-<3(R*)-hydroxyoct-1(E)-enyl>bicyclo<3.2.1>oct-2-ene
• CAS: 113673-91-9；113725-11-4
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: NBHQJLPZVFFRDP-LCHRXAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2R*,3R*,5S*,6R*,7R*,8S*)-7-acetoxy-3-<2-(benzyloxy)ethyl>-6-ethoxycarbonyl-3-hydroxytricyclo-<3.3.0.0.2,8>octane 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氧化硫 、 氢溴酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 (1S*,5S*,6S*,7R*)-3-<2-(carboxymethoxy)ethyl>-7-hydroxy-6-<3(R*)-hydroxyoct-1(E)-enyl>bicyclo<3.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a bicyclo(3.2.1)octane analogue of isocarbacyclin.

  摘要：

  通过用氢溴酸将环丙基甲醇（8）与均烯丙基溴（9）进行区域选择性重排，合成了一种含有双环[3.2.1]辛烷环系统的新型异卡巴环素类似物（1a）。化合物 1a 对血小板聚集具有非常微弱的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2286