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1,3-Dihydro-7-jodo-1-methyl-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
1,3-Dihydro-7-jodo-1-methyl-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on | 39254-77-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Dihydro-7-jodo-1-methyl-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
英文别名
7-iodo-1-methyl-5-thiazol-2-yl-1,3-dihydro-benzo[
e
][1,4]diazepin-2-one;7-iodo-1-methyl-5-(1,3-thiazol-2-yl)-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
CAS
39254-77-8
化学式
C
13
H
10
IN
3
OS
mdl
——
分子量
383.212
InChiKey
ZXYLVDNISODDII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
73.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-Dihydro-7-jodo-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
39254-79-0
C
12
H
8
IN
3
OS
369.186
反应信息
作为产物:
描述:
(2-nitrophenyl)-(2-thiazolyl)methanol
在 palladium on activated charcoal
chromium(VI) oxide
、
氢气
、
一氯化碘
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
氯仿
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
1,3-Dihydro-7-jodo-1-methyl-5-(2-thiazolyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
参考文献:
名称:
喹唑啉和1,4-苯二氮卓LXVIII †。5-杂环取代的苯二氮杂酮
摘要:
包含2-噻唑基,5-异噻唑基,1-甲基-2-咪唑基的许多新的1,4-苯并二氮杂-2-酮的合成。描述了在苯并二氮杂ring环的5-位上的1-甲基-5-吡唑基和3,5-二甲基-4-异恶唑基。
DOI:
10.1002/jhet.5570120109
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文献信息
KALISH R.; BROGER E.; FIELD G. F.; ANTON T.; STEPPE T. V.; STERNBACH L. H+, J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 1, 49-57
作者:
KALISH R.、 BROGER E.、 FIELD G. F.、 ANTON T.、 STEPPE T. V.、 STERNBACH L. H+
DOI:
——
日期:
——
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