4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 536754-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-3)Glc2Ac4Ac6Ac(b)-O-Ph(4-OMe)；[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-(4-methoxyphenoxy)oxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 536754-82-2
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₉
• 分子量: 742.685
• InChiKey: XFMAXEAOAUPUQZ-JUJWBDIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 、 acidic ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-methoxyphenyl-β-laminaribioside
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517
• 作为产物：
  描述：

  Laminaribiose-octaacetat 、 4-甲氧基苯酚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以0.15 g的产率得到4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517