methyl 1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate | 96256-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-4-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 96256-54-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: QEPMMQBJTCLYDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  381.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-tert-butyl N-{[4-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)-2-azabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE AND 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE ET DE 2-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE

  摘要：

  提供一种化合物，其化学式为（I），其中L1至L3，R1至R4，X，A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进睡眠素-1和促进睡眠素-2受体的拮抗剂或作为促进睡眠素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019043407A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AZABICYCLO[3.1.1] DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE OREXIN-1 AND OREXIN-2 RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AZABICYCLO[3.1.1] UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE-1 ET DE L'OREXINE-2

  摘要：

  提供了一种具有I式结构的化合物，其中L1、R1、R2、R5、X、A和B的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，这些化合物可用作促进促进素-1和促进素-2受体的拮抗剂或促进素-1受体的选择性拮抗剂，因此，特别适用于治疗或预防物质依赖、成瘾、焦虑障碍、恐慌障碍、暴饮暴食、强迫障碍、冲动控制障碍、认知障碍和阿尔茨海默病等疾病。

  公开号：

  WO2019081939A1

文献信息

• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• Action of diazomethane on methyl (Z(or E))-2-(acylamino)cinnamates. A new route to methyl (Z)-2-(acylamino)-3-methylcinnamates
  作者：Carlos Cativiela、Maria D. Diaz de Villegas、Jose A. Mayoral、Enrique Melendez

  DOI：10.1021/jo00217a030

  日期：1985.8
• v. Auwers; Ungemach, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1690,1692
  作者：v. Auwers、Ungemach

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Yoshiro; Yamashita, Toshinori; Takahashi, Katsuhiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4402 - 4409
  作者：Kobayashi, Yoshiro、Yamashita, Toshinori、Takahashi, Katsuhiro、Kuroda, Hisashi、Kumadaki, Itsumaro

  DOI：——

  日期：——
• Novel generation of azomethine imines from α-silylnitrosamines by 1,4-silatropic shift and their cycloaddition
  作者：Ken-Ichi Washizuka、Keiko Nagai、Satoshi Minakata、Ilhyong Ryu、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01859-6

  日期：1999.12

  Novel and facile generation of azomethine imines from alpha-silylnitrosamines and subsequent cycloaddition with dipolarophiles leading to a variety of pyrazole derivatives have been developed. The key to the reaction is a 1,4-silatropic shift caused by strong affinity of the nitroso oxygen atom toward the silicon atom. Thus, alpha-silylnitrosamines are treated with 1 equiv. of dipolarophiles in refluxing toluene for 1 h to give pyrazole derivatives in good to excellent yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.