Nopyl-chlorid | 13550-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Nopyl-chlorid
• 英文别名: 2-(2-Chloroethyl)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• CAS: 13550-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl
• 分子量: 184.709
• InChiKey: XWZOUDPFUYVCIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nopyl-chlorid 、 2-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole-5-thiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.2%的产率得到2-((2-(6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)ethyl)thio)-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antifungal activity and 3D-QSAR study of novel nopol-based 1,3,4-thiadiazole–thioether compounds

  摘要：

  一系列包含1,3,4-噻二唑-硫醚基团的新型nopol衍生物是从β-松油烯合成的，这是一种天然、丰富且可再生的生物质资源。其结构通过FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析进行了表征。针对八种植物病原菌的体外抗真菌活性进行了初步评估，包括黄瓜纹枯病菌（Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum）、落花生斑点病菌（Cercospora arachidicola）、梨果病病菌（Physalospora piricola）、马铃薯晚疫病病菌（Alternaria solani）、玉米镰刀菌（Gibberella zeae）、水稻稻瘟病菌（Rhizoctonia solani）、玉米大斑病菌（Bipolaris maydis）和圆孢纹枯病菌（Colletotrichum orbicalare）。生物测定结果显示，在50 μg/mL的浓度下，所有目标化合物对这八种测试真菌均表现出一定的抑制活性。化合物5f（R = m-OCH3）、5i（R = m-F）和5r（R = m-I）对P. piricola的抑制率分别为77.8%、88.9%和77.8%，表现出比阳性对照氯硝噻啶更优越的抗真菌活性。同时，化合物5m（R = p-Cl）对R. solani表现出80.7%的抗真菌活性。此外，通过CoMFA方法对目标化合物的结构与其对P. piricola的抗真菌活性之间的关系进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）分析，建立了合理的CoMFA模型（n = 6; q2 = 0.597; r2 = 0.985）。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04510-x
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-乙醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Nopyl-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antifungal activity and 3D-QSAR study of novel nopol-based 1,3,4-thiadiazole–thioether compounds

  摘要：

  一系列包含1,3,4-噻二唑-硫醚基团的新型nopol衍生物是从β-松油烯合成的，这是一种天然、丰富且可再生的生物质资源。其结构通过FT-IR、1H NMR、13C NMR、ESI-MS和元素分析进行了表征。针对八种植物病原菌的体外抗真菌活性进行了初步评估，包括黄瓜纹枯病菌（Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum）、落花生斑点病菌（Cercospora arachidicola）、梨果病病菌（Physalospora piricola）、马铃薯晚疫病病菌（Alternaria solani）、玉米镰刀菌（Gibberella zeae）、水稻稻瘟病菌（Rhizoctonia solani）、玉米大斑病菌（Bipolaris maydis）和圆孢纹枯病菌（Colletotrichum orbicalare）。生物测定结果显示，在50 μg/mL的浓度下，所有目标化合物对这八种测试真菌均表现出一定的抑制活性。化合物5f（R = m-OCH3）、5i（R = m-F）和5r（R = m-I）对P. piricola的抑制率分别为77.8%、88.9%和77.8%，表现出比阳性对照氯硝噻啶更优越的抗真菌活性。同时，化合物5m（R = p-Cl）对R. solani表现出80.7%的抗真菌活性。此外，通过CoMFA方法对目标化合物的结构与其对P. piricola的抗真菌活性之间的关系进行了三维定量构效关系（3D-QSAR）分析，建立了合理的CoMFA模型（n = 6; q2 = 0.597; r2 = 0.985）。

  DOI：

  10.1007/s11164-021-04510-x

文献信息

• Constrained cis-diol-borate bioconjugation system
  申请人：Baggio F. Ricky

  公开号：US20070287825A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention pertains to bioconjugation systems comprising sterically constrained cis-diols and borates.
• US7399645B2
  申请人：——

  公开号：US7399645B2

  公开（公告）日：2008-07-15