(E,3S,4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-ol | 208581-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,3S,4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-ol
• CAS: 208581-48-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: QDRRAKMKPDUUHY-NQLOOLMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S,4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.17h， 生成 (5S)-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-(6R)-methyl-8-phenyl-(2E,7E)-octadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short enantioselective synthesis of a component of cryptophycin A and arenastatin A

  摘要：

  Synthesis of 1, a component of cryptophycin A 2 and arenastatin A 3, was achieved by applying palladium-catalyzed reductive ring opening of optically active alkenyl oxirane 13 for the construction of the vicinal stereogenic centers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00119-0
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 六甲基磷酰三胺 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (E,3S,4R)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyl-6-phenylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A short enantioselective synthesis of a component of cryptophycin A and arenastatin A

  摘要：

  Synthesis of 1, a component of cryptophycin A 2 and arenastatin A 3, was achieved by applying palladium-catalyzed reductive ring opening of optically active alkenyl oxirane 13 for the construction of the vicinal stereogenic centers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00119-0

文献信息

• A short enantioselective synthesis of a component of cryptophycin A and arenastatin A
  作者：Masaaki Furuyama、Isao Shimizu

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00119-0

  日期：1998.4

  Synthesis of 1, a component of cryptophycin A 2 and arenastatin A 3, was achieved by applying palladium-catalyzed reductive ring opening of optically active alkenyl oxirane 13 for the construction of the vicinal stereogenic centers. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.