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2'-allyl-3'-(2''-chloroethoxy)acetophenone | 865760-01-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-allyl-3'-(2''-chloroethoxy)acetophenone
英文别名
1-[3-(2-chloroethoxy)-2-prop-2-enylphenyl]ethanone
2'-allyl-3'-(2''-chloroethoxy)acetophenone化学式
CAS
865760-01-6
化学式
C13H15ClO2
mdl
——
分子量
238.714
InChiKey
RCPBKWKIMZFWNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-allyl-3'-(2''-chloroethoxy)acetophenonepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到1-(2-propenyl-3-vinyloxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    酚类通过克莱森重排和闭环复分解合成苯并呋喃
    摘要:
    基于克莱森重排,O-烯丙基官能团的双键异构化以及O-乙烯基官能团的一锅形成,以及闭环复分解(RCM),各种酚类以良好的收率转化为各种苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/jccs.200400190
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    酚类通过克莱森重排和闭环复分解合成苯并呋喃
    摘要:
    基于克莱森重排,O-烯丙基官能团的双键异构化以及O-乙烯基官能团的一锅形成,以及闭环复分解(RCM),各种酚类以良好的收率转化为各种苯并呋喃。
    DOI:
    10.1002/jccs.200400190
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