N-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]formamide | 125281-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]formamide
• CAS: 125281-09-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: DBTZCIIETZWOGF-OPRDCNLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]formamide 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (S)-[(2S,4aS,7R,8aR)-3,4,4,7-tetramethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-2-yl]-phenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-5-methyl-2-<1-methyl-1-(benzylamino)ethyl>cyclohexan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 N-[2-[(1S,2R,4R)-2-hydroxy-4-methylcyclohexyl]propan-2-yl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective syntheses involving N-alkyl-4,4,7.alpha.-trimethyl-trans-octahydro-1,3-benzoxazine intermediates. 2.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a026

文献信息

• ELIEL, ERNEST L.;HE, XU-CHANG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2114-2119
  作者：ELIEL, ERNEST L.、HE, XU-CHANG

  DOI：——

  日期：——