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10α-hydroxy-pentalenene
10α-hydroxy-pentalenene | 78098-03-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10α-hydroxy-pentalenene
英文别名
——
CAS
78098-03-0
化学式
C
15
H
24
O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
BBFSFHIOGBRIKE-TZKZEOEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
16.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene
78098-02-9
C
15
H
26
O
2
238.37
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3aR,5aS,6R,8aS)-6-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-4-carbaldehyde
78098-04-1
C
15
H
22
O
2
234.338
反应信息
作为反应物:
描述:
10α-hydroxy-pentalenene
在 selenium(IV) oxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 以72%的产率得到(3aR,5aS,6R,8aS)-6-Hydroxy-1,7,7-trimethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydro-cyclopenta[c]pentalene-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸
摘要:
Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9,使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯(通过醚裂解衍生自 9)得到 10α-羟基戊烯 13(20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。
DOI:
10.1246/cl.1981.355
作为产物:
描述:
7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene
在
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以20%的产率得到10α-hydroxy-pentalenene
参考文献:
名称:
通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸
摘要:
Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9,使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯(通过醚裂解衍生自 9)得到 10α-羟基戊烯 13(20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。
DOI:
10.1246/cl.1981.355
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