7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene | 78098-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene
• CAS: 78098-02-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: RDDGOKQEXXVRCZ-PEYFHACKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到Formic acid (3R,3aS,5aS,8aS)-2,2,5,5a-tetramethyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸

  摘要：

  Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9，使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯（通过醚裂解衍生自 9）得到 10α-羟基戊烯 13（20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.355
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 7,11-dihydroxy-3,7,10,10-tetramethyl-3-bicyclo<6.3.0>undecene
  参考文献：
  名称：

  通过葎草烯的生物遗传学如环化合成戊烯酸

  摘要：

  Humulene 以 34% 的收率提供了 4,7-epoxy-3-methylene-7,10,10-trimethyl-11-bicyclo[6,3,0]undecanol 9，使用氧汞作为关键步骤。用 BF3·OEt2,7,11-二羟基-3,7,10,10-四甲基-3-双环[6.3.0]十一烯（通过醚裂解衍生自 9）得到 10α-羟基戊烯 13（20% ) 以及四种副产品。13 的烯丙基甲基的氧化以 13% 的产率从 9 得到季戊酸甲酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.355