2-(喹啉-8-基)乙醇 | 73048-42-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(喹啉-8-基)乙醇
• 英文名称: 8-(2-Hydroxyethyl)quinoline
• 英文别名: 8-Quinolineethanol；2-quinolin-8-ylethanol
• CAS: 73048-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UCDZCGYCXYCJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-8-磺酸 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(喹啉-8-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  芳族磺酸盐和磺酰胺的微笑型自由基重排：芳基乙醇和芳基乙胺的合成。

  摘要：

  芳烃磺酸盐和芳烃磺酰胺的微笑型自由基重排用于合成目的。4-取代的苯磺酸盐仅在被吸电子基团取代时才引起Smiles型重排。因此，芳烷基磺酸盐上的烷基自由基引起的ipso攻击以亲电子方式发生。由于该基团的吸电子性，芳烃磺酰胺仅在酰胺氮被烷氧基羰基取代时才重排。萘，喹啉和噻吩的磺酸盐和N-乙氧基羰基磺酰胺衍生物引起更多的重排并显示出合成效用。通过Smiles型重排以中等产率合成芳族氨基酸类似物。

  DOI：

  10.1039/b303728b

文献信息

• Facile synthesis of 8-substituted quinolines
  作者：J. William Suggs、G. D. N. Pearson

  DOI：10.1021/jo01296a035

  日期：1980.4
• SUGGS J. W.; PEARSON G. D. N., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 8, 1514-1515
  作者：SUGGS J. W.、 PEARSON G. D. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4069244A
  申请人：——

  公开号：US4069244A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4161590A
  申请人：——

  公开号：US4161590A

  公开（公告）日：1979-07-17
• US4161602A
  申请人：——

  公开号：US4161602A

  公开（公告）日：1979-07-17