Methyl 3-methyl-4-[4-[methyl-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]phenyl]-4-oxobutanoate | 184766-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-methyl-4-[4-[methyl-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]phenyl]-4-oxobutanoate
• CAS: 184766-37-8
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₅
• 分子量: 406.522
• InChiKey: WIZIZXQUENGVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-4-[4-[methyl-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]phenyl]-4-oxobutanoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到tert-butyl N-[2-methyl-1-[N-methyl-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 pyridine-SO3 complex 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 Methyl 3-methyl-4-[4-[methyl-[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]phenyl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061

文献信息

• Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.
  作者：Toshimi SEKI、Tomio NAKAO、Takeshi MASUDA、Kohichi HASUMI、Kotaro GOTANDA、Tsutomu ISHIMORI、Seijiro HONMA、Nobuyoshi MINAMI、Kenyu SHIBATA、Kikuo YASUDA

  DOI：10.1248/cpb.44.2061

  日期：——

  A series of novel pyridazinone derivatives (II) having a phenoxypropanolamine moiety was synthesized. Their hypotensive and β-blocking activities were evaluated after intravenous administration of the compounds to anesthetized rats. Among them, the 5-chloro-2-cyanophenoxy derivative (29) showed the promising dual activities and was selected for further studies.

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。