tert-butyl N-[2-methyl-1-[N-methyl-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]carbamate | 184766-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-methyl-1-[N-methyl-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 184766-43-6
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₃
• 分子量: 388.51
• InChiKey: CTWLKCRQJQJJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-methyl-1-[N-methyl-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 0.5h， 以75.7%的产率得到3-[4-[(2-amino-2-methylpropyl)-methylamino]phenyl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-methyl-4-[4-[[2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]phenyl]-4-oxobutanoate 在 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl N-[2-methyl-1-[N-methyl-4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)anilino]propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Agents with Vasodilator and ,B-Blocking Activities. IV.

  摘要：

  合成了一系列具有苯氧基丙醇胺结构的新型哒嗪酮衍生物（II）。在静脉注射给麻醉大鼠后，评估了它们的降压和β-阻断活性。其中，5-氯-2-氰基苯氧基衍生物（29）显示出有前途的双重活性，并被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2061