(R)-3-(1-methylethenyl)-6-heptynal | 120040-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(1-methylethenyl)-6-heptynal
• 英文别名: (3R)-3-prop-1-en-2-ylhept-6-ynal
• CAS: 120040-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: GZVFOWQBPRFEKX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(1-methylethenyl)-6-heptynal 在 Lindlar catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 lithium 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,6R)-6-isopropenyl-3-methyl-9-decenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  加利福尼亚红鳞片性信息素的新合成

  摘要：

  靶分子和从共同的中间合成制备由（R）-Limonene。描述了的第一对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86156-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,1-dimethoxy-3-(1-methylethenyl)-6-heptyne 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(R)-3-(1-methylethenyl)-6-heptynal
  参考文献：
  名称：

  加利福尼亚红鳞片性信息素的新合成

  摘要：

  靶分子和从共同的中间合成制备由（R）-Limonene。描述了的第一对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86156-1

文献信息

• BECKER, D.;SAHALI, Y., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4541-4546
  作者：BECKER, D.、SAHALI, Y.

  DOI：——

  日期：——