(E)-5-[(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-but-2-enyloxy]-4-methyl-pent-3-en-1-ol | 140867-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-[(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-but-2-enyloxy]-4-methyl-pent-3-en-1-ol
• CAS: 140867-00-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: QLJLTUHVCHQGDY-ANSBUGDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-[(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-but-2-enyloxy]-4-methyl-pent-3-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,6E)-(4S,5S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-4,6-dimethyl-nona-2,6-dien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the C(9)–C(17) fragment of the avermectins

  摘要：

  文中描述了一种迅速进入阿维菌素C(9)–C(17)片段的方法，该方法的关键步骤是利用功能化烯丙基醚的[2,3] σ迁移重排反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000350
• 作为产物：
  描述：

  1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 、 tin(ll) chloride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (E)-5-[(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-but-2-enyloxy]-4-methyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the C(9)–C(17) fragment of the avermectins

  摘要：

  文中描述了一种迅速进入阿维菌素C(9)–C(17)片段的方法，该方法的关键步骤是利用功能化烯丙基醚的[2,3] σ迁移重排反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000350