(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-3-en-2-ol | 140866-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-3-en-2-ol
• CAS: 140866-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LZXUCRUJXFWWJS-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-3-en-2-ol 在 正丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (E)-5-[(E)-1-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-but-2-enyloxy]-4-methyl-pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the C(9)–C(17) fragment of the avermectins

  摘要：

  文中描述了一种迅速进入阿维菌素C(9)–C(17)片段的方法，该方法的关键步骤是利用功能化烯丙基醚的[2,3] σ迁移重排反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000350
• 作为产物：
  描述：

  1-[(氯甲氧基)甲基]-4-甲氧基苯 、 丁烯-2-醛 在 正丁基锂 、 tin(ll) chloride 、 lithium bromide 作用下， 生成 (E)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-pent-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the C(9)–C(17) fragment of the avermectins

  摘要：

  文中描述了一种迅速进入阿维菌素C(9)–C(17)片段的方法，该方法的关键步骤是利用功能化烯丙基醚的[2,3] σ迁移重排反应。

  DOI：

  10.1039/c39920000350