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4-methoxyphenyl 4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside | 1616860-27-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl 4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl 4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1616860-27-5
化学式
C29H30Cl3NO7
mdl
——
分子量
610.919
InChiKey
ATGQSSBURHKUNZ-RFNQJFSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    95.48
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯4-methoxyphenyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside15-冠醚-5 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 以80%的产率得到4-methoxyphenyl 4,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloroacetamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用冠醚的2-脱氧-2-氨基糖的区域选择性苯甲酸酯化:在透明质酸低聚物的合成中的应用
    摘要:
    在四氢呋喃中结合使用溴化苄,氢氧化钠和15-crown-5是一种有效的方法,可直接从过乙酰化的N-三氯乙酰基保护的葡糖胺和半乳糖胺中区域选择性地直接在4位和6位安装苄基。实践证明,这种苄基化策略的应用大大缩短了合成透明质酸四聚体和六聚体的途径。
    DOI:
    10.1002/adsc.201400269
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