4-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyraldehyde | 904833-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyraldehyde
• CAS: 904833-30-3
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: QQVJMPDKDINHNB-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyraldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 (2R)-1-[(2R,3R)-3-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl]-2-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides X和Y的四氢呋喃片段的新合成

  摘要：

  描述了海洋次生代谢物 amphidinolides X 和 Y 的四取代四氢呋喃片段的新合成。氧化手性季碳是通过不对称二羟基化以高对映选择性组装的，四氢呋喃环是通过酸催化的具有乙烯基部分的环氧化物的 5-内开环环化来构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932487
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-propionic acid 2-hydroxy-4-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-methoxy-phenoxy)-2-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolides X和Y的四氢呋喃片段的新合成

  摘要：

  描述了海洋次生代谢物 amphidinolides X 和 Y 的四取代四氢呋喃片段的新合成。氧化手性季碳是通过不对称二羟基化以高对映选择性组装的，四氢呋喃环是通过酸催化的具有乙烯基部分的环氧化物的 5-内开环环化来构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-932487