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N-benzyl-2-hydrazino-4-quinolinecarboxamide | 135323-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-2-hydrazino-4-quinolinecarboxamide
英文别名
N-benzyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide
N-benzyl-2-hydrazino-4-quinolinecarboxamide化学式
CAS
135323-62-5
化学式
C17H16N4O
mdl
——
分子量
292.34
InChiKey
ODCUHIRSGQXHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸N-benzyl-2-hydrazino-4-quinolinecarboxamide 反应 1.0h, 以65%的产率得到1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-9-carboxylic acid benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766564
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-quinoline-4-carboxylic acid benzyl-amide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到N-benzyl-2-hydrazino-4-quinolinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00766564
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文献信息

  • Nayyar, Amit; Jain, Rahul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 1, p. 117 - 128
    作者:Nayyar, Amit、Jain, Rahul
    DOI:——
    日期:——
  • YANBORISOVA, O. A.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;KONSHIN, M. E., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 24-26
    作者:YANBORISOVA, O. A.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、KONSHIN, M. E.
    DOI:——
    日期:——
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