1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,2,2,6-Tetramethyl-3,4-dihydroquinoline
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: AOGISGKQNNVGDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基- 在 镍 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 癸烷 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 1,2,2,6-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721

文献信息

• PHOTOCHROMIC DICHROIC NAPHTHO-PYRANS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  申请人：Aiken Stuart

  公开号：US20110122475A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A naphthopyran compound represented by the formulae (I) to (II) wherein:—mi, Hi2, p, q are each an integer comprised from O to 4 or 5 inclusive;—Ri, R2 and R4, represent a group selected from halogen, H, —Ra, aryl, —OH, —ORa, —SH, —SRa, —NH2, —NR8RaI, —NRbRc, —NRaI-CORa, —NRaiCO(aryl), —NRai aryl, —N-aryfe, —N(aryl)CO(aryl), —CO—R3, —CO2R3I, —OC(O)—Rd, and —X—(Re)—Y, and linear or branched (Ci-Ci8) perfluoroalkyl group, wherein R3, RaI, Rb, Rc, X, Y, Re, Rd are as defined into the description;—Zi re resent a group selected from: (formules)

  一种萘吡喃化合物，由公式（I）到（II）表示，其中：-mi，Hi2，p，q均为整数，范围为0至4或5，包括4或5；-Ri，R2和R4代表从卤素，H，-Ra，芳基，-OH，-ORa，-SH，-SRa，-NH2，-NR8RaI，-NRbRc，-NRaI-CORa，-NRaiCO（芳基），-NRai芳基，-N-aryfe，-N（芳基）CO（芳基），-CO-R3，-CO2R3I，-OC（O）-Rd和-X-（Re）-Y以及线性或支链（Ci-Ci8）全氟烷基，其中R3，RaI，Rb，Rc，X，Y，Re，Rd如描述中所定义；-Zi代表从（公式）中选择的基团。
• PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
  作者：PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• Photo-Emde Degradation of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolinium Salts
  作者：Vassilia Partali、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680721

  日期：1985.11.13

  the counterion (I−, BF), a reductive cleavage of the N(1)–C(8a) bond (photo-Emde degradation). The corresponding N,N-dimethyl-3-phenylpropylamines are formed in high yields and without contamination by Hofmann degradation products of the tetrahydroquinolinium salts. Me groups at C(2) as well as substituents at C(6) (CH3, Cl, CH3O) favour the photo-Emde degradation. The aromatic Cl-substituent is reductively

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。