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苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基- | 14465-52-2

中文名称
苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-
中文别名
——
英文名称
N-(1',1'-dimethyl-2'-propynyl)-4-methylaniline
英文别名
N-(1.1-Dimethyl-2-propinyl)-p-toluidin;1-<4-Toluidino>-1,1-dimethyl-propin;3-p-Toluidino-3-methyl-but-1-in;4-Methyl-N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)aniline
苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-化学式
CAS
14465-52-2
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
MXPNWJITJKKJGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:c75b7f8b29a37f5a33174807b629264d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯胺,N-(1,1-二甲基-2-炔丙基)-4-甲基-癸烷 为溶剂, 反应 216.0h, 以24%的产率得到2,2,6-三甲基-1,2-二氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解
    摘要:
    结果表明,1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历,直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质(I -,BF),的还原裂解N(1)–C(8a)键(光Emde降解)。以高收率形成相应的N,N-二甲基-3-苯基丙胺,而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C(2)处的Me基团以及C(6)处的取代基(CH 3,Cl,CH 3 O)有利于光Emde降解。在光反应过程中,芳族Cl-取代基被还原分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680721
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Untersuchungenüberaromatische氨基-克莱森-Umlagerungen †
    摘要:
    芳香族氨基克莱森重排的研究
    DOI:
    10.1002/hlca.19770600329
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文献信息

  • Photo-Emde Degradation of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolinium Salts
    作者:Vassilia Partali、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19850680721
    日期:1985.11.13
    the counterion (I−, BF), a reductive cleavage of the N(1)–C(8a) bond (photo-Emde degradation). The corresponding N,N-dimethyl-3-phenylpropylamines are formed in high yields and without contamination by Hofmann degradation products of the tetrahydroquinolinium salts. Me groups at C(2) as well as substituents at C(6) (CH3, Cl, CH3O) favour the photo-Emde degradation. The aromatic Cl-substituent is reductively
    结果表明,1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历,直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质(I -,BF),的还原裂解N(1)–C(8a)键(光Emde降解)。以高收率形成相应的N,N-二甲基-3-苯基丙胺,而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C(2)处的Me基团以及C(6)处的取代基(CH 3,Cl,CH 3 O)有利于光Emde降解。在光反应过程中,芳族Cl-取代基被还原分离。
  • An improved synthesis of 2,2-disubstituted-1,2-dihydroquinolines and their conversion to 3-chloro-2,2-disubstituted-tetrahydroquinolines
    作者:Natalie M Williamson、Darren R March、A David Ward
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01572-y
    日期:1995.10
    N-(1,1-disubstitutedpropargyl)anilines can be cyclised to 2,2-disubstituted-12-dihydroquinolines by refluxing them in toluene containing cuprous chloride. Electron donating groups in the para position of the ring enhance the reaction rare and electron withdrawing groups markedly decrease the rare. The derived N-acetyldihydroquinolines can be cis dichlorinated and selectively monodechlorinated at the benzylic position to produce 3-chlorotetrahydroquinolines.
  • Acetylenic Amines. V. Morpholines from Substituted N-(2-Hydroxyalkyl)- propargylamines
    作者:Nelson R. Easton、Donald R. Cassady、Robert D. Dillard
    DOI:10.1021/jo01037a042
    日期:1963.2
  • PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
    作者:PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.
    DOI:——
    日期:——
  • Untersuchungen über aromatische Amino-<i>Claisen</i>-Umlagerungen
    作者:Synèse Jolidon、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19770600329
    日期:1977.4.20
    Investigations on Aromatic Amino-Claisen Rearrangements
    芳香族氨基克莱森重排的研究
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