(2-(4-(tert-butyl)cyclohexylidene)ethyl)benzene | 83587-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2-(4-(tert-butyl)cyclohexylidene)ethyl)benzene
• CAS: 83587-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₆
• 分子量: 242.404
• InChiKey: ALUPUDPIEBROLE-YBEGLDIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 盐酸 、 三乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2-(4-(tert-butyl)cyclohexylidene)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  主题演讲文章。镍催化的烯丙基胺和硼酸的偶联

  摘要：

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。

  DOI：

  10.1039/p19950002083

文献信息

• Olefination of Carbonyl Compounds through Reductive Coupling of Alkenylboronic Acids and Tosylhydrazones
  作者：M. Carmen Pérez-Aguilar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201200683

  日期：2012.6.11

  The partners decide: The CC bond‐forming reductive cross‐coupling of alkenylboronic acids and tosylhydrazones takes place under mild reaction conditions without the need of a metal catalyst, thus giving rise to olefination‐type products (see scheme). The position of the double bond in the product is determined by the structure of the coupling partners.

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。
• Synthesis of alkenes with P-(α-lithioalkyl)phosphinothioic amides
  作者：Carl R. Johnson、Robert C. Elliott

  DOI：10.1021/ja00389a026

  日期：1982.12
• LEGROS, JEAN-YVES;FIAUD, JEAN-CLAUDE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N1, C. 7453-7456
  作者：LEGROS, JEAN-YVES、FIAUD, JEAN-CLAUDE

  DOI：——

  日期：——
• JOHNSON, C. R.;ELLIOTT, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7041-7044
  作者：JOHNSON, C. R.、ELLIOTT, R. C.

  DOI：——

  日期：——