1-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)乙酮 | 83759-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-amino-2,6-dimethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-acetyl-4-amino-2,6-dimethylbenzene
• CAS: 83759-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: GFVYFAYTYSTBOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115.5 °C
• 沸点：
  316.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)乙酮 在 palladium diacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1-(4-(4-methoxyphenoxy)-2,6-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。

  公开号：

  US20110230486A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(4-氨基-2,6-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）配合物促进好氧分子内碳氢键氧化

  摘要：

  自然界中的环境条件下，带有分子氧的酶中铜中心对C–H键的氧化。在这里，我们报告了类似的转变，其中在环境压力和温度（1个大气压，25°C）下，复杂的Tp Ms Cu（THF）（Tp Ms =氢三（3-间甲苯并吡唑-1-基）硼酸酯）经历了分子内X射线研究表明，O 2会氧化烷基C–H键，导致形成三核化合物，其中烷氧基和羟基配体与铜中心键合。源于初始Tp Ms Cu（THF）部分分解的不定形Cu（0）的存在促进了这种三核化合物的形成。DFT研究支持通过Cu（III）烷氧基-羟基铜中间体。

  DOI：

  10.1039/d0dt03198d

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
  作者：Yong Luo、Yongxia Zhu、Kai Ran、Zhihao Liu、Ningyu Wang、Qiang Feng、Jun Zeng、Lidan Zhang、Bing He、Tinghong Ye、Shirui Zhu、Xiaolong Qiu、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c4md00573b

  日期：——

  In this study, a series of novel N-(4-phenylthiazol-2-yl)-cinnamamide derivatives (7a–8n) were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro.

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• 4-（4-（（9H-嘌呤-6-基）硫）苯基）噻唑基-2-胺 衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN105017254B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。