N-(4-acetyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide | 100923-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-acetyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide
• CAS: 100923-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: YMZYXRXAOBGMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-acetyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 1-(4-iodo-2,6-dimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-（4-（（9H-嘌呤-6-基）硫）苯基）噻唑基-2-胺 衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了上述4‑(4‑((9H‑嘌呤‑6‑基)硫)苯基)噻唑基‑2‑胺衍生物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的用途。本发明提供的合成路线较短，反应条件简单，产率高，易衍生，且本发明提供的一系列化合物具有较好的抗肿瘤活性和较低的毒性。本发明为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。

  公开号：

  CN105017254B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(4-acetyl-3,5-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）配合物促进好氧分子内碳氢键氧化

  摘要：

  自然界中的环境条件下，带有分子氧的酶中铜中心对C–H键的氧化。在这里，我们报告了类似的转变，其中在环境压力和温度（1个大气压，25°C）下，复杂的Tp Ms Cu（THF）（Tp Ms =氢三（3-间甲苯并吡唑-1-基）硼酸酯）经历了分子内X射线研究表明，O 2会氧化烷基C–H键，导致形成三核化合物，其中烷氧基和羟基配体与铜中心键合。源于初始Tp Ms Cu（THF）部分分解的不定形Cu（0）的存在促进了这种三核化合物的形成。DFT研究支持通过Cu（III）烷氧基-羟基铜中间体。

  DOI：

  10.1039/d0dt03198d

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
  作者：Yong Luo、Yongxia Zhu、Kai Ran、Zhihao Liu、Ningyu Wang、Qiang Feng、Jun Zeng、Lidan Zhang、Bing He、Tinghong Ye、Shirui Zhu、Xiaolong Qiu、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c4md00573b

  日期：——

  In this study, a series of novel N-(4-phenylthiazol-2-yl)-cinnamamide derivatives (7a–8n) were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro.

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• Modulators of HEC1 activity and methods therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US08946268B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  本发明提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别优选的化合物破坏Nek2/Hec1结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  申请人：HUANG Jiann-Jyh

  公开号：US20130190312A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。