1-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)乙酮 | 60999-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-methoxy-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-methoxy-acetophenon；1-(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 60999-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD04147287
• 分子量: 178.231
• InChiKey: LOQOGGQUEVRUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  155 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)乙酮 在 五氯化磷 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-ethynyl-5-methoxy-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cation intermediates in solvolytic and electrophilic reactions. 1. Solvolysis of .alpha.-arylvinyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a032
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Ethoxy-vinyl)-5-methoxy-1,3-dimethyl-benzene 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基-2,6-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代螺[4.5]癸-3,6,9-三烯-2,8-二烯的合成：快速生成螺[4.5]癸烷萜烯骨架的途径

  摘要：

  分两步制备取代的螺[4.5]癸烷，以中等至中等的产率制备。由相应的酸制得的取代的4-甲氧基苯基乙酰氯在0℃的二氯甲烷中在氯化铝的存在下与取代的乙炔（或乙炔气）反应生成相应的取代的螺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99532-7

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents
  作者：Yong Luo、Yongxia Zhu、Kai Ran、Zhihao Liu、Ningyu Wang、Qiang Feng、Jun Zeng、Lidan Zhang、Bing He、Tinghong Ye、Shirui Zhu、Xiaolong Qiu、Luoting Yu

  DOI：10.1039/c4md00573b

  日期：——

  In this study, a series of novel N-(4-phenylthiazol-2-yl)-cinnamamide derivatives (7a–8n) were synthesized and evaluated for their anti-proliferative activities in vitro.

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。
• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• SMALL MOLECULE MODIFIERS OF THE HEC1-NEK2 INTERACTION IN G2/M
  申请人：Lee Wen-Hwa

  公开号：US20150105391A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Certain embodiments of the present invention provide selected compounds having a molecular structure according to Formula 1: In Formula 1, Z is —CO—, —SO—, or —SO 2 —; Ar is phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl; Het is heteroaryl; R is R″, X, or NR 1 R 2 ; R′ is R 3 , or OR 3 ; R″ is R 4 , or OR 4 ; R 1 and R 2 are each independently H, alkyl, or acyl; R 3 is H, heteroaryl, or alkyl; R 4 is H, heteroaryl, or C n H 2n+1 (n>2); and X is F, Br, I, CN, or NO 2 . In some embodiments, compounds having a molecular structure according to Formula 1 have the property of inhibiting a growth of a cell line selected from HeLa and MB468 with a sub-micromolar IC 50 .

  本发明的某些实施例提供具有分子结构的选择性化合物，符合以下公式1： 在公式1中，Z为—CO—，—SO—或—SO2—；Ar为苯基，杂环芳基或杂环烷基；Het为杂环芳基；R为R″，X或NR1R2；R′为R3或OR3；R″为R4或OR4；R1和R2各自独立地为H，烷基或酰基；R3为H，杂环芳基或烷基；R4为H，杂环芳基或CnH2n+1（n>2）；X为F，Br，I，CN或NO2。在某些实施例中，具有符合公式1的分子结构的化合物具有抑制来自HeLa和MB468中选定细胞系的生长的特性，其IC50为亚微摩尔。
• Strong Lewis acid air-stable cationic titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient and recyclable catalysts for C–C bond forming reactions
  作者：Ningbo Li、Jinying Wang、Xiaohong Zhang、Renhua Qiu、Xie Wang、Jinyang Chen、Shuang-Feng Yin、Xinhua Xu

  DOI：10.1039/c4dt00549j

  日期：——

  A series of titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes were synthesized, characterized, and applied in various C–C bond forming reactions.

  一系列的钛ocene基过氟烷基（芳基）磺酸盐配合物被合成、表征，并应用于各种C-C键形成反应。