1-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酮 | 91060-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-hydroxy-2,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)ethanone
• CAS: 91060-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IRGVMVPBEQQZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  317.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酮 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-(4-{4-(2-(dimethylamino)ethoxy)-2,6-dimethylphenyl}thiazol-2-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,5-dimethylaniline 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-羟基-2,6-二甲基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of N-(4-phenylthiazol-2-yl)cinnamamide derivatives as novel potential anti-tumor agents

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列新型的N-(4-苯基噻唑-2-基)-肉桂酰胺衍生物（7a–8n），并评估了它们在体外对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00573b

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• Aerobic intramolecular carbon–hydrogen bond oxidation promoted by Cu(<scp>i</scp>) complexes
  作者：María Álvarez、Francisco Molina、Manuel R. Fructos、Juan Urbano、Eleuterio Álvarez、Mariona Sodupe、Agustí Lledós、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1039/d0dt03198d

  日期：——

  transformation in which under ambient pressure and temperature (1 atm, 25 °C) the complex TpMsCu(THF) (TpMs = hydrotris(3-mesityl-pyrazol-1-yl)borate) undergoes the intramolecular oxidation of an alkylic C–H bond with O2, leading to the formation of a trinuclear compound where alkoxy and hydroxyl ligands are bonded to the copper centres, as inferred from X-ray studies. The presence of adventitious Cu(0) derived

  自然界中的环境条件下，带有分子氧的酶中铜中心对C–H键的氧化。在这里，我们报告了类似的转变，其中在环境压力和温度（1个大气压，25°C）下，复杂的Tp Ms Cu（THF）（Tp Ms =氢三（3-间甲苯并吡唑-1-基）硼酸酯）经历了分子内X射线研究表明，O 2会氧化烷基C–H键，导致形成三核化合物，其中烷氧基和羟基配体与铜中心键合。源于初始Tp Ms Cu（THF）部分分解的不定形Cu（0）的存在促进了这种三核化合物的形成。DFT研究支持通过Cu（III）烷氧基-羟基铜中间体。
• Novel Histamine H₃-Receptor Antagonists with Carbonyl-Substituted 4-(3-(Phenoxy)propyl)-1<i>H</i>-imidazole Structures like Ciproxifan and Related Compounds
  作者：Holger Stark、Bassem Sadek、Michael Krause、Annette Hüls、Xavier Ligneau、C. Robin Ganellin、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1021/jm000966l

  日期：2000.10.1

  Novel histamine H(3)-receptor antagonists possessing a 4-(3-(phenoxy)propyl)-1H-imidazole structure generally substituted in the para-position of the phenyl ring have been synthesized according to Mitsunobu or S(N)Ar reactions. With in vitro and in vivo screening for H(3)-receptor antagonist potency, the carbonyl-substituted derivatives proved to be highly active compounds. A number of compounds showed

  根据Mitsunobu或S（N）Ar反应合成了具有4-（3-（苯氧基）丙基）-1H-咪唑结构的新型组胺H（3）-受体拮抗剂，该结构通常在苯环的对位取代。随着对H（3）受体拮抗剂效能的体外和体内筛选，羰基取代的衍生物被证明是高度活性的化合物。许多化合物在亚纳摩尔浓度范围内均显示出体外亲和力，在口服给药后，4-己酰基（10）和4-乙酰基-3-甲基（29）取代的衍生物在体内的拮抗药效力约为0.1 mg / kg。还测试了许多proxifans在其他组胺受体亚型上的亲和力，从而证明了其明显的H（3）-受体亚型选择性。由于环丙基酮衍生物14（ciproxifan）在体外具有很高的亲和力，并且在体内具有很高的效力，因此选择将其用于猴子的进一步研究。它显示出良好的口服吸收和持久的剂量依赖性血浆水平，使其成为药物开发的有希望的化合物。
• Derivatives of pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one
  申请人：——

  公开号：US20030119813A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention provides compounds or salts thereof of the general formula (I): 1 wherein each of R 1 and R 2 independently represents a C 1-6 alkyl or C 2-7 acyl group; X represents OCH 2 or a group CR 3 R 4 ; wherein each of R 3 or R 4 independently represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group; R 5 represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl, C 2-3 alkenyl or C 2-3 alkynyl group; R 6 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 ) alkylamino or C 2-7 acylamino group; each of R 7 and R 8 independently represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, trifluoromethyl, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-7 acyl, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl; and R 9 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, trifluoromethyl, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl, C 2-7 acyl, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkoxy or C 3-6 cycloalkyl group. The compounds or salts thereof are useful for treatment of respiratory disorders such as asthma. Compounds of the invention have a longer duration of action than the known compound trequinsin (9,10-dimethoxy-3 methyl-2-mesitylimino-2,3,6,7-tetrahydro-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one).

  该发明提供了通式(I)的化合物或其盐： 其中R1和R2分别代表C1-6烷基或C2-7酰基基团；X代表OCH2或CR3R4基团；其中R3或R4分别代表氢原子或C1-3烷基基团；R5代表氢原子或C1-3烷基、C2-3烯基或C2-3炔基团；R6代表氢原子或C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氨基、C1-6烷基氨基、双(C1-6)烷基氨基或C2-7酰氨基团；R7和R8分别代表氢或卤原子或羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基、C3-6环烷基；R9代表氢或卤原子或羟基、三氟甲基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C2-7酰基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基或C3-6环烷基。该化合物或其盐可用于治疗哮喘等呼吸系统疾病。该发明的化合物比已知的三氮杂环化合物trequinsin（9,10-二甲氧基-3-甲基-2-间甲苯基亚基-2,3,6,7-四氢-4H-嘧啶并［6,1-a］异喹啉-4-酮）具有更长的作用持续时间。
• p-Hydroxy phenone derivatives and the use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05118682A1

  公开（公告）日：1992-06-02

  p-Hydroxy phenone derivatives of the general formula I ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and are methyl, chlorine, bromine and hydrogen, but R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are not all H, R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different and are H, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or OR.sup.6, but R.sup.4 and R.sup.5 are not both H, X is a --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 or --CH.sub.2 -- bridge, Y is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated C.sub.1 -C.sub.4 bridge, and Z is NR.sup.6 R.sup.7, where R.sup.6 and R.sup.7 are, independently of one another, hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl, or Z is a 5- or 6-membered ring with a nitrogen atom in the 1 position and, where appropriate, additionally a second N atom or an O or S atom, the second N atom being substituted by R.sup.7, as well as the physiologically tolerated salts thereof, are used to prepare drugs antiarrhythmic of Vaughan-Williams class III.

  通式I的对羟基苯酮衍生物，其中R1、R2和R3相同或不同，可以是甲基、氯、溴和氢，但R1、R2和R3不全是氢，R4和R5相同或不同，可以是氢、C1-C4烷基或OR6，但R4和R5不全是氢，X是-CH=CH-、-CH2CH2-或-CH2-桥，Y是直链或支链、饱和或不饱和的C1-C4桥，Z是NR6R7，其中R6和R7独立地是氢或C1-C4烷基，或Z是一个5-或6-成员环，其中氮原子在1位，必要时还有第二个N原子或O或S原子，第二个N原子被R7取代，以及其生理耐受的盐，用于制备抗心律失常的Vaughan-Williams III类药物。