2-甲氧基-5-硝基吡啶-4-胺 | 127356-38-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 2-methoxy-5-nitropyridine-4-amine
• CAS: 127356-38-1
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• mdl: MFCD11977410
• 分子量: 169.14
• InChiKey: YVXWVLIBEUMASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-141 °C
• 沸点：
  383.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基吡啶-4-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 6-methoxy-2-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 氨 、 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 硫酸 为溶剂， 生成 2-甲氧基-5-硝基吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20140127156A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• 一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物
  申请人：成都开悦生命科技有限公司

  公开号：CN112661754B

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及一类抑制RNA解旋酶DHX33的多环化合物。特别地，本发明涉及式I所示的化合物或其药学上可接受的形式、包含其的药物组合物、其制备方法、及其用于预防和/或治疗DHX33相关疾病的医药用途。
• RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用
  申请人：深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：CN113398269B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明属于生物医药领域，公开了RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用。本发明确立了DHX33蛋白在肝癌发生发展中的重要作用，提供的小分子化合物具有抑制DHX33解旋酶活力的作用，进而抑制由DHX33调控的甲羟戊酸合成。该小分子化合物可以在体外和体内显著抑制肝癌细胞的生长，具有重要的医药开发价值。
• Thiophene-imidazopyridines
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2017277A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  该发明涉及按照公式(I)的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物是PIk1的抑制剂。
• THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20100278833A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。