6-甲氧基吡啶-3,4-二胺 | 127356-26-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基吡啶-3,4-二胺
• 中文别名: 6-甲氧基-3,4-二氨基吡啶
• 英文名称: 6-methoxypyridine-3,4-diamine
• CAS: 127356-26-7
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD09744015
• 分子量: 139.157
• InChiKey: JQDQHTDJIYOWQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-3,4-二胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-5-(3-(2-cyano-2-(6-methoxy-3H-imidazole[4,5-c]pyridin-2-yl)vinyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-methylthiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用

  摘要：

  本发明属于生物医药领域，公开了RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用。本发明确立了DHX33蛋白在肝癌发生发展中的重要作用，提供的小分子化合物具有抑制DHX33解旋酶活力的作用，进而抑制由DHX33调控的甲羟戊酸合成。该小分子化合物可以在体外和体内显著抑制肝癌细胞的生长，具有重要的医药开发价值。

  公开号：

  CN113398269B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基吡啶-4-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到6-甲氧基吡啶-3,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  变力性的“ A”环取代的舒马唑和异唑类似物。

  摘要：

  已经制备了一系列“ A”环取代的舒马唑和异咪唑类似物，并评价为正性肌力药。测量所选化合物的pKA，质子化位点和log P值，并计算其电子性能。在正性肌力活动与pKA，质子化位点或log P值之间未发现简单的相关性。但是，体外变力性确实与“ B”环咪唑氮原子的电荷密度相关。舒马唑的6-位似乎对取代基具有最高的耐受性，6-氨基衍生物7比舒马唑本身更有效。4-甲氧基异唑13具有与异唑相当的体内正性肌力。

  DOI：

  10.1021/jm00170a030

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09643999B2

  公开（公告）日：2017-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140127156A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• 苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：北京诺诚健华医药科技有限公司

  公开号：CN109956927A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明涉及一种新的调控或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶（IDO）活性的苯并咪唑类衍生物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防IDO介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用
  申请人：深圳开悦生命科技有限公司

  公开号：CN113398269B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明属于生物医药领域，公开了RNA解旋酶DHX33抑制剂在制备用于治疗肝癌的药物中的应用。本发明确立了DHX33蛋白在肝癌发生发展中的重要作用，提供的小分子化合物具有抑制DHX33解旋酶活力的作用，进而抑制由DHX33调控的甲羟戊酸合成。该小分子化合物可以在体外和体内显著抑制肝癌细胞的生长，具有重要的医药开发价值。