Ru(PCHPh2)(2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb) | 870641-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Ru(PCHPh2)(2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)
• CAS: 870641-31-9
• 化学式: C₅₄H₅₂N₂OP₂Ru
• 分子量: 908.037
• InChiKey: GZNDMRFSMVPPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲醇 、 Ru(PCHPh2)(2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb) 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(PCHPh2)(2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)*HOCHPh2
  参考文献：
  名称：

  Terdentate RuX（CNN）（PP）（X = Cl，H或OR）配合物：快速转移加氢中的合成，性质和催化活性

  摘要：

  通式RuX（CNN）（dppb）（X =氯化物，氢化物，醇盐; dppb = Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2）的叔齿钌（II）络合物，其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl（b）（DPPB）（1）已被的RuCl反应得到2（PPH 3）（DPPB）与Ñ，Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H b）在2-丙醇中，在三乙胺存在下，通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样，RuCl（a）（dppb）（2）和含有伯胺配体的手性类似物RuCl（c）（dppb）（3）已从2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H a）和（R）-2,2开始分离-二甲基-1-（6-苯基吡啶-2-基）丙胺（H c）。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成，而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾，得到相应的氢化物期

  DOI：

  10.1021/om060408q
• 作为产物：
  描述：

  RuCl₂(PPh₃)(dppb) 在 triethylamine 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ru(PCHPh2)(2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)
  参考文献：
  名称：

  Terdentate RuX（CNN）（PP）（X = Cl，H或OR）配合物：快速转移加氢中的合成，性质和催化活性

  摘要：

  通式RuX（CNN）（dppb）（X =氯化物，氢化物，醇盐; dppb = Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2）的叔齿钌（II）络合物，其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl（b）（DPPB）（1）已被的RuCl反应得到2（PPH 3）（DPPB）与Ñ，Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H b）在2-丙醇中，在三乙胺存在下，通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样，RuCl（a）（dppb）（2）和含有伯胺配体的手性类似物RuCl（c）（dppb）（3）已从2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H a）和（R）-2,2开始分离-二甲基-1-（6-苯基吡啶-2-基）丙胺（H c）。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成，而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾，得到相应的氢化物期

  DOI：

  10.1021/om060408q

文献信息

• Ruthenium(II) Terdentate CNN Complexes: Superlative Catalysts for the Hydrogen-Transfer Reduction of Ketones by Reversible Insertion of a Carbonyl Group into the RuH Bond
  作者：Walter Baratta、Giorgio Chelucci、Serafino Gladiali、Katia Siega、Micaela Toniutti、Matteo Zanette、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1002/anie.200502118

  日期：2005.9.26