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methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-gulopyranoside | 109681-61-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-gulopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-methoxy-2-methyloxan-3-yl] benzoate
methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-gulopyranoside化学式
CAS
109681-61-0
化学式
C28H26O8
mdl
——
分子量
490.51
InChiKey
QMEUMOLROUFAFX-GXBGQURWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-β-L-gulopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以89.5%的产率得到methyl 6-deoxy-β-L-gulopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Mori, Masami; Tejima, Setsuzo; Niwa, Toshimitsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4037 - 4044
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    [4,5-dibenzoyloxy-2-(iodomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以13 mg的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Mori, Masami; Tejima, Setsuzo; Niwa, Toshimitsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4037 - 4044
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Mori, Masami; Tejima, Setsuzo; Niwa, Toshimitsu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4037 - 4044
    作者:Mori, Masami、Tejima, Setsuzo、Niwa, Toshimitsu
    DOI:——
    日期:——
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