7-oxolanostan-3β-ol | 27504-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-oxolanostan-3β-ol
• 英文别名: (3S,5R,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,5,6,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
• CAS: 27504-27-4
• 化学式: C₃₀H₅₂O₂
• 分子量: 444.742
• InChiKey: WJSLCYNWAAUDQY-SMEKWEFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxolanostan-3β-ol 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 lanostane-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  379.三萜。第十二部分。维生素原D 3的羊毛脂类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001842
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-4,4,14α-trimethyl-5α-cholestan-7-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-oxolanostan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  32-氧化羊毛甾醇衍生物的简化合成。

  摘要：

  描述了一种简化的合成方法，用于合成兰诺斯特-8-烯-3β, 32-二醇、兰诺斯特-7-烯-3β, 32-二醇、3β-羟基兰诺斯特-8-烯-32-醛和3β-羟基兰诺斯特-7-烯-32-醛，其中3β-乙酰氧基兰诺斯坦-7α-醇是通过氢化3β-乙酰氧基兰诺斯特-8-烯-7-酮得到的关键化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.394

文献信息

• On the oxidation of hydrazones by lead tetra-acetate
  作者：D. H. R. Barton、J. F. McGhie、P. L. Batten

  DOI：10.1039/j39700001033

  日期：——

  The oxidation of 3β-hydroxylanostan-7-one hydrazone with lead tetra-acetate gave, after acetylation, 3β-acetoxylanost-7-ene and, as major product, 3β,7α-diacetoxylanostane. The corresponding oxidation of 3β-hydroxylanost-24-en-7-one hydrazone gave 3β-hydroxylanosta-7,24-diene and, as main product, 3β-hydroxy-7α-acetoxylanost-24-ene. The corresponding reactions of benzophenone hydrazone, dicyclohexyl

  乙酰化后，用四乙酸铅氧化3β-羟基羊毛甾烷-7-，生成3β-乙酰氧基羊毛脂-7-烯，并作为主要产物3β，7α-二乙酰氧基羊毛甾烷。3β-羟基羊毛脂-24-en-7-one的相应氧化得到3β-羟基羊毛脂-7,24-二烯和3β-羟基-7α-乙酰氧基羊毛脂-24-烯作为主要产物。还研究了二苯甲酮,、二环己基酮和樟脑的相应反应，以研究氧化机理。
• Maruyama, Sanae; Ogihara, Noriko; Adachi, Itsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1847 - 1852
  作者：Maruyama, Sanae、Ogihara, Noriko、Adachi, Itsuko、Ohotawa, Junko、Morisaki, Masuo

  DOI：——

  日期：——