3-(E)-(4-hydroxystyryl)benzo[f]quinoline | 1308280-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(E)-(4-hydroxystyryl)benzo[f]quinoline
• 英文别名: trans-3-(4-Hydroxystyryl)benzo[f]quinoline；4-[(E)-2-benzo[f]quinolin-3-ylethenyl]phenol
• CAS: 1308280-30-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: BFYKEZMYCIQQDP-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(E)-(4-hydroxystyryl)benzo[f]quinoline 、 methyl 3-(4-bromobutoxy)-2-naphthoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 以45%的产率得到methyl 3-{4-[4-((E)-2-benzo[f]quinoline-3-yl-vinyl)phenoxy]butoxy}-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2-亚苯基和 2,3-亚萘基骨架的对称和不对称双发色苯乙烯基苯并 [f] 喹啉二元组的合成

  摘要：

  合成了包含两个苯乙烯基苯并 [f] 喹啉片段的双色团，这些片段通过 1,2-亚苯基或 2,3-亚萘基部分连接到这些片段的苯乙烯基，通过具有不同长度烷基桥的氧基和羧基官能团连接。

  DOI：

  10.1007/s11172-019-2458-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯并[f]喹啉 、 对羟基苯甲醛 反应 3.0h， 以52%的产率得到3-(E)-(4-hydroxystyryl)benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and luminescent characteristics of 3- and 4-hydroxy-, carboxy-, methoxy-, and methoxycarbonylstyrylbenzo[f]quinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428014080119

文献信息

• Synthesis of hydroxystyrylquinolines and hydroxystyryl-2,2’-bipyridine under uncatalyzed and solvent-free conditions using microwave irradiation
  作者：T. N. Gavrishova、V. M. Lee、K. V. Gor’kov、M. F. Budyka

  DOI：10.1134/s107042721103030x

  日期：2011.3

  The possibility was explored of synthesizing trans-isomers of 2-(4-hydroxystyryl)quinoline, 2-(4-hydroxystyryl)-7-chloroquinoline, 3-(4-hydroxystyryl)benzo[f]quinoline, and 6-(4-hydroxystyryl)-2,2'-bipyridine under uncatalyzed and solvent-free conditions using microwave irradiation.