β-(p-nonylbenzoyl)-propionic acid | 100833-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(p-nonylbenzoyl)-propionic acid
• 英文别名: 4-(4-Nonylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 100833-41-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: SQSDTRMYFLOHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(p-nonylbenzoyl)-propionic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 2,2-Dimethyl-5-[5-(4-nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-ylidene]-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  设计和合成构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体的有效激动剂。

  摘要：

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.049
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 正壬基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 β-(p-nonylbenzoyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体的有效激动剂。

  摘要：

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.049

文献信息

• Substituted pyridazines
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04657695A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  A liquid crystal compound containing an optically active group, suitable for being used for display mode utilizing ferroelectric liquid crystals, and a composition containing the same are provided, which compound is an optically active pyridazine compound expressed by the general formula ##STR1## wherein X represents an alkyl group or an alkoxy group each having 1 to 18 carbon atoms and R* represents an optically active group.

  提供一种含有光学活性基团的液晶化合物，适用于利用铁电液晶的显示模式，并提供一种含有该化合物的组合物，该化合物是由通式##STR1##表示的光学活性吡啶二氮化合物，其中X代表具有1至18个碳原子的烷基基团或烷氧基团，R*代表光学活性基团。
• ——
  作者：SAJTO SINITI、 INOUEH XIROMITI、 TEHRASIMA KEHNDZI、 INUKAI TAKASI、 FURUKAVA+

  DOI：——

  日期：——
• US4657695A
  申请人：——

  公开号：US4657695A

  公开（公告）日：1987-04-14
• Design and synthesis of conformationally constrained 3-(N-alkylamino)propylphosphonic acids as potent agonists of sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors
  作者：Lin Yan、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Richard Budhu、Amy Gentry、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol Ann Keohane、Mark J. Rosenbach、James A. Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Hugh Rosen、Suzanne M. Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.049

  日期：2004.10

  A series of conformationally constrained 3-(N-alkylamino)propylphosphonic acids were systematically synthesized and their activities as S1P receptor agonists were evaluated. Several pyrrolidine and cyclohexane analogs had S1P receptor profiles comparable to the acyclic lead compound, 3-(N-tetradecylamino)propylphosphonic acid (3), lowered circulating lymphocytes in mice after iv administration and

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。