(5R)-5-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]oxolan-2-one | 99464-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R)-5-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]oxolan-2-one
• CAS: 99464-03-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: LUZFNUVBVTXRCN-BCQZVRRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]oxolan-2-one 在 lithium cyclohexylisopropylamide 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 生成 (-)-(3S,5R)-dihydro-3-methyl-5-<(6'R,7'R)-4',5',6',7'-tetrahydro-6',7'-dimethylspiro<1,3-dithiolane-2,1'-indan>-7'-yl>-3-vinyl-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  （+）-胸膜胃动素的中继。I.左旋三环内酯亚基的合成

  摘要：

  已成功实现了拟议的（+）-胸膜胃动素全合成所需的旋光内酯（-）-13的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98563-0
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-7-((R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-6,7-dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-inden-1-one 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (5R)-5-[(4R,5R)-4,5-dimethyl-3-oxo-2,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Pleuromutilin synthetic studies. Degradative and de novo acquisition of a levorotatory tricyclic lactone subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a019

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;WIEDEMAN, PAUL E.;BULMAN-PAGE, PHILIP C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1441-1450
  作者：PAQUETTE, LEO A.、WIEDEMAN, PAUL E.、BULMAN-PAGE, PHILIP C.

  DOI：——

  日期：——