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(+)-1-deoxylycorin-2-one | 178603-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-1-deoxylycorin-2-one
英文别名
(1R,19R)-5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9,15-tetraen-17-one
(+)-1-deoxylycorin-2-one化学式
CAS
178603-27-5
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
UZLIVGACJBIAPI-CJNGLKHVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.99
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-1-deoxylycorin-2-one叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到(12bR,12cR)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,5,12b,12c-tetrahydro-7H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine
    参考文献:
    名称:
    (+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成
    摘要:
    描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)(石蒜碱 (1) 的非天然对映体)的第一次不对称全合成。内酰胺 12(合成 2a 和 2b 的关键中间体)的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化,然后酯皂化得到 6-(2-羟乙基)-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后,11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转,然后 LiAlH4
    DOI:
    10.1021/ja9606440
  • 作为产物:
    描述:
    (2'S,6R)-1-methoxy-6-(2-azidoethyl)-6-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>-1,4-cyclohexadiene 在 palladium on activated charcoal 盐酸manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂偶氮二异丁腈氢气三正丁基氢锡4-吡咯烷基吡啶三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷氯仿 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 112.08h, 生成 (+)-1-deoxylycorin-2-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-石蒜碱和(+)-1-脱氧石蒜碱的首次不对称全合成
    摘要:
    描述了 (+)-1-脱氧石蒜碱 (2a) 和 (+)-石蒜碱 (2b)(石蒜碱 (1) 的非天然对映体)的第一次不对称全合成。内酰胺 12(合成 2a 和 2b 的关键中间体)的构建开始于手性苯甲酰胺 3 与 2-溴乙酸乙酯的 Birch 还原烷基化,然后酯皂化得到 6-(2-羟乙基)-1-甲氧基-1,4-环己二烯 6a 以 96% 的产率作为单一非对映异构体。该材料被转化为自由基环化底物11a和11b。在回流苯溶液中用 AIBN 和 Bu3SnH 处理后,11a 和 11b 均得到 12 和还原的烯酰胺 11c。内酰胺 12 也可通过烯酰胺 11c 的光环化获得。石蒜碱生物碱 C 环的烯丙醇单元特征是通过自由基诱导的 N-羟基-2-噻唑啉酯 21b 的脱羧-环氧化物断裂形成的。得到的 (+)-2-epi-deoxylycorine (22) 进行 Mitsunobu 反转,然后 LiAlH4
    DOI:
    10.1021/ja9606440
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文献信息

  • Synthese des 1-desoxy-lycorinons
    作者:Hans Muxfeldt、John P. Bell、James A. Baker、Ulrich Cuntze
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)87283-x
    日期:1973.1
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