2-(6-bromoquinoline-2-yl)acetonitrile | 1243282-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-bromoquinoline-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(6-Bromoquinolin-2-yl)acetonitrile；2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1243282-44-1
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂
• 分子量: 247.094
• InChiKey: VXYKXOGOEBPFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis(4-octyloxyphenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione 、 2-(6-bromoquinoline-2-yl)acetonitrile 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9,25-Dibromo-14,14,30,30-tetrafluoro-16,32-bis(4-octoxyphenyl)-15,31-diaza-13,29-diazonia-14,30-diboranuidaoctacyclo[15.15.0.02,15.04,13.07,12.018,31.020,29.023,28]dotriaconta-1(32),2,4(13),5,7(12),8,10,16,18,20(29),21,23(28),24,26-tetradecaene-3,19-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯花青：取代基对光学性能的影响

  摘要：

  为了调整它们的光学性质，合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此，可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料，在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100108
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 6-bromo-2-(chloromethyl)quinoline 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以17.18 g的产率得到2-(6-bromoquinoline-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  不对称PPCy：强烈发出荧光的NIR标签。

  摘要：

  通过逐步合成策略，获得了具有不对称取代模式的生物功能化吡咯并吡咯花菁（PPCy）。这些显示出非常强的窄带NIR吸收和荧光。使用活细胞显微镜证明了结合肽的PPCy的内在化。

  DOI：

  10.1039/c0cc00359j

文献信息

• Asymmetric PPCys: Strongly fluorescing NIR labels
  作者：Georg Michael Fischer、Christian Jüngst、Magnus Isomäki-Krondahl、Dominik Gauss、Heiko Michael Möller、Ewald Daltrozzo、Andreas Zumbusch

  DOI：10.1039/c0cc00359j

  日期：——

  By a stepwise synthesis strategy biofunctionalized Pyrrolopyrrole Cyanines (PPCy) with an asymmetric substitution pattern were obtained. These exhibit extremely strong and narrowband NIR absorption and fluorescence. Internalization of a peptide bound PPCy is demonstrated using live cell microscopy.

  通过逐步合成策略，获得了具有不对称取代模式的生物功能化吡咯并吡咯花菁（PPCy）。这些显示出非常强的窄带NIR吸收和荧光。使用活细胞显微镜证明了结合肽的PPCy的内在化。
• Pyrrolopyrrole Cyanines: Effect of Substituents on Optical Properties
  作者：Georg M. Fischer、Matthias K. Klein、Ewald Daltrozzo、Andreas Zumbusch

  DOI：10.1002/ejoc.201100108

  日期：2011.7

  To tune their optical properties, a large variety of pyrrolopyrrole cyanines (PPCys) were synthesized with substituted heteroaromatics such as quinoline, benzothiazole, and ox-azole derivatives as terminal groups. Thus, a broad range of stable, highly fluorescing near-infrared (NIR) dyes with high absorptivities between 690 to 845 nm is accessible. The large number of newly synthesized compounds allows

  为了调整它们的光学性质，合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此，可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料，在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。