2-(((4-(quinolin-2-ylamino)oxazol-2-yl)imino)methyl)phenol | 1319717-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(((4-(quinolin-2-ylamino)oxazol-2-yl)imino)methyl)phenol
• CAS: 1319717-11-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: XAQXCLANUKBLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-(quinolin-2-ylamino)oxazol-2-yl)imino)methyl)phenol 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 2-(2’-(Substituted Phenyl-4-thiazolidinone-3-yl)-1’3’-isoxazol-4-yl)aminoquinoline Derivatives

  摘要：

  喹啉是一种杂环核，对于不同药物和农药的发展起着关键作用。已经制备了几种2-(2'-取代苯基-4-噻唑啉-3-基)-1'3'-异噁唑-4-基)氨基喹啉IV(a-k)，2-(取代芳基亚亚甲基-1'3'-异噁唑-4'-基)氨基喹啉III(a-k)，并对其抗菌和抗真菌活性进行了测试。化合物III(a-k)和IV(a-k)的结构已经通过元素和光谱分析（如红外光谱(IR)，¹核磁共振谱(1H NMR)和质谱）得到确认。

  DOI：

  10.1155/2011/962350
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-N-(2-guinolyl)acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(((4-(quinolin-2-ylamino)oxazol-2-yl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 2-(2’-(Substituted Phenyl-4-thiazolidinone-3-yl)-1’3’-isoxazol-4-yl)aminoquinoline Derivatives

  摘要：

  喹啉是一种杂环核，对于不同药物和农药的发展起着关键作用。已经制备了几种2-(2'-取代苯基-4-噻唑啉-3-基)-1'3'-异噁唑-4-基)氨基喹啉IV(a-k)，2-(取代芳基亚亚甲基-1'3'-异噁唑-4'-基)氨基喹啉III(a-k)，并对其抗菌和抗真菌活性进行了测试。化合物III(a-k)和IV(a-k)的结构已经通过元素和光谱分析（如红外光谱(IR)，¹核磁共振谱(1H NMR)和质谱）得到确认。

  DOI：

  10.1155/2011/962350