7-<<2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethyl>amino>-1,3,4,8-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinolin-8-one | 137022-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-<<2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethyl>amino>-1,3,4,8-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinolin-8-one
• CAS: 137022-91-4
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂N₃O₂
• 分子量: 465.144
• InChiKey: DUWMVFWSIRWSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<<2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethyl>amino>-1,3,4,8-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinolin-8-one 以24%的产率得到discorhabdin C
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉合成吡咯并[4,3,2-de]喹啉。Damirones A和B，Batzelline C，Isobatzelline C，Discorhabdin C和Makaluvamines AD的形式总合成物。

  摘要：

  将2-氨基-4-硝基苯酚和2-甲氧基-5-硝基苯胺分别转化为5-硝基喹啉6b和6d，然后将其转化为硝基缩醛6f。将6，7-二甲氧基-4-甲基喹啉（6g）在C-5处硝化，然后将甲基取代基转化为醛6j，然后保护得到缩醛6l。各种方法，特别是大量过量的NiCl（2）/ NaBH（4），用于还原硝基和吡啶环，形成1,2,3,4-四氢喹啉，如7b，7c，7d，在酸性条件下在封闭的条件下分别得到1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉9a，9d，9c。在某些情况下，不需要保护醛的功能，例如，通过与NiCl（2）/ NaBH（4）反应直接生成的喹啉盐12c生成9j，硝基醛6j生成9e（在BOC保护后）。1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉中吲哚和苯胺氮的取代是基于保护，选择性脱保护以及对吲哚N更大酸性的利用。 -氢。进行8h氯化反应6h，然后如上所述转化，得到氯二胺-缩醛7e，经

  DOI：

  10.1021/jo961743z
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-8-氯-1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-4-(二甲氧基甲基)喹啉 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-<<2-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)ethyl>amino>-1,3,4,8-tetrahydropyrrolo<4,3,2-de>quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  由6,7-二甲氧基-4-甲基喹啉合成吡咯并[4,3,2-de]喹啉。Damirones A和B，Batzelline C，Isobatzelline C，Discorhabdin C和Makaluvamines AD的形式总合成物。

  摘要：

  将2-氨基-4-硝基苯酚和2-甲氧基-5-硝基苯胺分别转化为5-硝基喹啉6b和6d，然后将其转化为硝基缩醛6f。将6，7-二甲氧基-4-甲基喹啉（6g）在C-5处硝化，然后将甲基取代基转化为醛6j，然后保护得到缩醛6l。各种方法，特别是大量过量的NiCl（2）/ NaBH（4），用于还原硝基和吡啶环，形成1,2,3,4-四氢喹啉，如7b，7c，7d，在酸性条件下在封闭的条件下分别得到1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉9a，9d，9c。在某些情况下，不需要保护醛的功能，例如，通过与NiCl（2）/ NaBH（4）反应直接生成的喹啉盐12c生成9j，硝基醛6j生成9e（在BOC保护后）。1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2-de]喹啉中吲哚和苯胺氮的取代是基于保护，选择性脱保护以及对吲哚N更大酸性的利用。 -氢。进行8h氯化反应6h，然后如上所述转化，得到氯二胺-缩醛7e，经

  DOI：

  10.1021/jo961743z

文献信息

• Synthetic studies on novel sulfur-containing alkaloids, prianosins and discorhabdins: total synthesis of discorhabdin C
  作者：Shigeru Nishiyama、Ji-Fei Cheng、Xue Liang Tao、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79889-3

  日期：1991.8

  The first total synthesis of discorhabdin C, related to the cytotoxic sulfur-containing alkaloids prianosins and discorhabdins is described. The crucial phenolic oxidation of the appropriate phenol carrying no protective group was achieved by electrochemical methodology.

  描述了discorhabdin C的第一个全合成，涉及细胞毒性的含硫生物碱prianosins和discorhabdins。通过电化学方法实现了不带有保护基的合适酚的关键酚氧化。
• Analogs of the marine alkaloid makaluvamines: Synthesis, topoisomerase II inhibition, and anticancer activity
  作者：Bidhan A. Shinkre、Kevin P. Raisch、Liming Fan、Sadanandan E. Velu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.065

  日期：2007.5

  Twelve analogs of makaluvamines have been synthesized. These compounds were evaluated for their ability to inhibit the enzyme topoisomerase II. Five compounds were shown to inhibit topoisomerase catalytic activity comparable to two known topoisomerase II targeting control drugs, etoposide and m-AMSA. Their cytotoxicity against human colon cancer cell line HCT-116 and human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-468 has been evaluated. Four makaluvamine analogs exhibited better IC50 values against HCT-116 as compared to control drug etoposide. One analog exhibited better IC50 value against HCT-116 as compared to m-AMSA. All 12 of the makaluvamine analogs exhibited better IC50 values against MCF-7 and MDA-MB-468 as compared to etoposide as well as m-AMSA. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kita, Yasuyuki; Tohma, Hirofumi; Inagaki, Masanao, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2175 - 2180
  作者：Kita, Yasuyuki、Tohma, Hirofumi、Inagaki, Masanao、Hatanaka, Kenji、Yakura, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Syntheses of the Marine Alkaloids Makaluvamine D and Discorhabdin C: The 4,6,7-Trimethoxyindole Approach
  作者：Eyyani V. Sadanandan、Sasi K. Pillai、M. V. Lakshmikantham、Adil D. Billimoria、J. Shane Culpepper、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00111a043

  日期：1995.3

  A new and efficient synthesis of the tricyclic quinonimine 20 as its trifluoroacetate 23 has been developed starting from the commercially available 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde and proceeding via the hitherto unknown 4,6,7-trimethoxyindole (7). Quinonimine 23 is the late stage key intermediate in several previously reported syntheses of the biologically active pyrrolo[4,3,2-de]-quinoline marine alkaloids discorhabdin C (1) and makaluvamine D (3).
• Synthetic studies on tetrahydropyrroloquinoline-containing natural products: Syntheses of discorhabdin C, batzelline C and isobatzelline C
  作者：Xue Liang Tao、Ji-Fei Cheng、Shigeru Nishiyama、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85065-1

  日期：1994.2