tert-butyl 1-(4-(2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-(pyridine-2-yl)-9H-purin-9-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1439393-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-(pyridine-2-yl)-9H-purin-9-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-[2-[1-(2-hydroxyethyl)pyrazol-4-yl]-8-pyridin-2-ylpurin-9-yl]phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1439393-37-9
• 化学式: C₃₀H₃₂N₈O₃
• 分子量: 552.636
• InChiKey: QEXNFZSCFSJLLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-(pyridine-2-yl)-9H-purin-9-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35 mg的产率得到2-(4-(9-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-8-(pyridin-2-yl)-9H-purin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成 tert-butyl 1-(4-(2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-(pyridine-2-yl)-9H-purin-9-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2013078254A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, including resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, comprising the Formula 1: wherein Het, X, R1 and R2 are as defined herein.

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。