2-(6,6-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethanol | 256469-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(6,6-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethanol
• CAS: 256469-25-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: LHPXCXQGUWRDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6,6-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,2-Dimethyl-3-(2-nitroethyl)-1-prop-2-enylcyclohex-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  5,5-ethylenedioxy-6,6-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6,6-Dimethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  针对紫杉烷合成的研究：通过分子内氧化腈环加成评价 B 环的形成

  摘要：

  由 2,2-二甲基环己烷-1,3-二酮 (5) 的单缩醛制备了通过分子内氧化腈 [3+2] 环加成形成紫杉烷 8 元 B 环的几种模型。然后在高稀释条件下生成腈氧化物。在大多数情况下，仅获得低聚物。含有9元环的异恶唑啉19由腈氧化物17形成，并且双(异恶唑啉)21从硝基化合物16c的反应中分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199912)1999:12<3241::aid-ejoc3241>3.0.co;2-9