(2R,3R,5S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-3-ol | 1263497-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 1263497-40-0
• 化学式: C₂₉H₃₅FO₄Si
• 分子量: 494.678
• InChiKey: XKFJAHDLKZWIAL-HNPKZYAISA-N

物化性质

• 沸点：
  572.7±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolan-3-ol 在 咪唑 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 (2S,5S)-2-ethynyl-5-((4-fluorophenoxy)methyl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  由1-苹果酸合成（+）-毛里卡他星和形式上的CMI-977

  摘要：

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338934

文献信息

• Synthesis of (+)-Muricatacin and a Formal Synthesis of CMI-977 from l-Malic Acid
  作者：Generosa Gómez、Yagamare Fall、Maria González、Zoila Gándara、Andrea Martínez

  DOI：10.1055/s-0033-1338934

  日期：——

  Abstract A total synthesis of (+)-muricatacin and a formal synthesis of CMI-977 have been achieved using commercially available l-malic acid based on our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. A total synthesis of (+)-muricatacin and a formal synthesis of CMI-977 have been achieved using commercially available l-malic acid based on our furan approach to oxacyclic

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。