3-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one | 98126-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-[3-(furan-3-yl)propyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 98126-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZXGHOHKGAAHOFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one 以 甲酸 、 环己烷 为溶剂， 以66%的产率得到spiro[5,6-dihydro-4H-1-benzofuran-7,3'-cyclohexane]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成中。螺环体系的制备。

  摘要：

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98204-2
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃乙醇 在 吡啶 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-<3-(3-furyl)propyl>cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a008

文献信息

• TANIS, S. P.;HERRINTON, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 21, 3988-3996
  作者：TANIS, S. P.、HERRINTON, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Furans in synthesis. 5. Furan-terminated cationic cyclizations in the preparation of fused, spirocyclic and bridged ring systems. An application to the synthesis of nakafuran 9
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton

  DOI：10.1021/jo00221a008

  日期：1985.10
• Furans in Synthesis. The Preparation of Spiro-Cyclic Systems.
  作者：Steven P. Tanis、Paul M. Herrinton、Lisa A. Dixon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98204-2

  日期：1985.1

  Furan-terminated cationic cyclizations allylic alcohols, enones, and N-acyl iminium ions as initiators have been explored as routes to highly functionalized spiro[4,5]decanes, spiro[5,5]undecanes, spiro[4,6]undecanes, and spiro[5,6]dodecanes.

  已研究了呋喃封端的阳离子环化烯丙醇，烯酮和N-酰基亚胺离子作为引发剂，作为通往高度官能化的螺[4,5]癸烷，螺[5,5]十一烷，螺[4,6]十一烷的途径，和螺[5,6]十二烷。