(3R,4R)-3-azido-4-<(1S,2S)-1,2-<(isopropylidene)dioxy>-3-(methoxymethoxy)propanyl>-2-azetidinone | 130675-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R)-3-azido-4-<(1S,2S)-1,2-<(isopropylidene)dioxy>-3-(methoxymethoxy)propanyl>-2-azetidinone
• 英文别名: (3R,4R)-3-azido-1-benzyl-4-[(4S,5S)-5-(methoxymethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
• CAS: 130675-66-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₅
• 分子量: 376.412
• InChiKey: GTROMLSIPWXDDU-ZJIFWQFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-azido-4-<(1S,2S)-1,2-<(isopropylidene)dioxy>-3-(methoxymethoxy)propanyl>-2-azetidinone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3R,4R)-3-azido-1-benzyl-4-<(methoxymethoxy)methyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on optically active .BETA.-lactams. II. Asymmetric synthesis of .BETA.-lactams by (2+2)cyclocondensation using heterocyclic compounds derived from L-(+)-tartaric acid, (S)- or (R)-glutamic acid, and (S)-serine as chiral auxiliaries.

  摘要：

  通过由L-(+)-酒石酸、(S)-谷氨酸和(S)-丝氨酸衍生的杂环基团修饰的手性烯酮物种（2b、4b和6c）与亚胺（7）的[2+2]环加成反应，进行了β-内酰胺的不对称合成。2b与7的反应生成了具有74%非对映异构体过剩的反式β-内酰胺，而使用4b和6c时主要生成了高度非对映纯（高达96%）的顺式β-内酰胺。还实现了使用(R)-4b作为烯酮物种和从L-(+)-酒石酸制备的手性亚胺（21）合成(3S, 4S)-和(3R, 4R)-1-苄基-3[(苄氧羰基)氨基]-4-羟甲基-2-氮杂环丁酮（26和30g）的不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1601
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Methoxymethoxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 4 A molecular sieve 、 TEA 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3R,4R)-3-azido-4-<(1S,2S)-1,2-<(isopropylidene)dioxy>-3-(methoxymethoxy)propanyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on optically active .BETA.-lactams. II. Asymmetric synthesis of .BETA.-lactams by (2+2)cyclocondensation using heterocyclic compounds derived from L-(+)-tartaric acid, (S)- or (R)-glutamic acid, and (S)-serine as chiral auxiliaries.

  摘要：

  通过由L-(+)-酒石酸、(S)-谷氨酸和(S)-丝氨酸衍生的杂环基团修饰的手性烯酮物种（2b、4b和6c）与亚胺（7）的[2+2]环加成反应，进行了β-内酰胺的不对称合成。2b与7的反应生成了具有74%非对映异构体过剩的反式β-内酰胺，而使用4b和6c时主要生成了高度非对映纯（高达96%）的顺式β-内酰胺。还实现了使用(R)-4b作为烯酮物种和从L-(+)-酒石酸制备的手性亚胺（21）合成(3S, 4S)-和(3R, 4R)-1-苄基-3[(苄氧羰基)氨基]-4-羟甲基-2-氮杂环丁酮（26和30g）的不对称合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1601

文献信息

• IKOTA, NOBUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1601-1608
  作者：IKOTA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——